眾所周知，島津液相色譜系列產品分析可靠性高，性能出彩，具有超低的交叉污染、優異的面積重現性和非常好的數據質量，而且產品設計精良，應用廣泛，操作便利。今天小編為大家分享 島津液相色譜儀的日常維護 ，希望對您的工作有所幫助！
島津液相色譜儀12處維護要點
1、 定期清洗單向閥：將單向閥卸下，一般先用純凈水超聲10分鐘，然后用異丙醇超聲10分鐘。定期清洗吸濾頭：將吸濾頭卸下，用異丙醇超聲10分鐘。
2、定期沖洗檢測池：把色譜柱卸下，在流速1.0ml/min的狀態下先用純凈水沖洗30分鐘，然后再用30%磷酸（色譜級）沖洗30分鐘左右，再用超純水沖洗至流出液為中性，后用甲醇沖洗，待用。
3、開始進樣前30分鐘開氘燈即可，節約燈的能量和使用時間。
4、流動相的使用和注意事項：①所用流動相應預先濾過和脫氣，流動相一般貯存于玻璃不銹鋼容器內。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成變化。磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液很易長霉，應盡量新鮮配制使用，不要長期貯存。容器應定期清洗，特別是盛水、緩沖液和混合溶液的瓶子，以除去底部的雜質沉淀和可能生長的微生物。②配制流動相用水需為WHH牌純凈水或經超聲過濾后的純化水，流動相配制好后先用直徑為5cm，孔徑為0.45um的濾膜，通過沙芯過濾器的過濾，然后在超聲儀上超聲。③不得將裝流動相的容器直接放置與超聲儀內，需放與篩網上進行超聲。
5、六通閥的使用和維護注意事項：①樣品溶液進樣前應用濾膜過濾，以減少微粒對進樣閥的磨損。②轉動閥芯時不能太慢，更不能停留在中間位置，否則流動相受阻，使泵內壓力劇增，甚至超過泵的zui大壓力；再轉到進樣位時，過高的壓力將使柱頭損壞。③為防止緩沖鹽和樣品殘留在進樣閥中，每次分析結束后應沖洗進樣閥。通常可用水沖洗，或先用能溶解樣品的溶劑沖洗，再用水沖洗。
6、 色譜柱柱壓升高的主要因素：① LC-10AT/20AT/10ATPlus泵的單向閥堵塞。②色譜柱的入口篩板堵塞。③吸濾頭堵塞。④ PEEK管接口處堵塞。
7、色譜柱柱壓不穩的因素：①泵內有空氣。②泵密封墊損壞。③溶劑中的氣泡。④系統檢漏，找出漏點。
8、樣品峰保留時間漂移的主要因素：①室內溫度變化過大。②流動相成分發生變化。③色譜柱未平衡好。④泵中有氣泡。⑤該流動相是否適宜此樣品的檢測。
9、基線漂移的主要因素：①柱溫波動。②流動相不均勻。③流通池被污染或有氣體。④檢測器出口阻塞。⑤流動相配比不當或流速變化。⑥流動相污染、變質。⑦使用循環溶劑。
10、 檢測器靈敏度不夠的主要因素：①樣品進樣量不足。②波長設置不正確。③檢測器池窗污染。④檢測池中有氣泡。⑤電壓不穩。⑥流動相流速不合適。
11、色譜柱的使用和維護注意事項：①避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料，因此在調節流速時應該緩慢進行，在閥進樣時閥的轉動不能過緩。②應逐漸改變溶劑的組成，特別是反相色譜中，不應直接從有機溶劑改變為全部是水，反之亦然。③一般說來色譜柱不能反沖，只有生產者指明該柱可以反沖時，才可以反沖除去留在柱頭的雜質。否則反沖會迅速降低柱效。④選擇使用適宜的流動相（尤其是pH），以避免固定相被破壞。⑤避免將復雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內，需要對樣品進行預處理或者在進樣器和色譜柱之間連接一保護柱。⑥經常用強溶劑沖洗色譜柱，清除保留在柱內的雜質。⑦保存色譜柱時應將柱內充滿乙腈或甲醇，柱接頭要擰緊，防止溶劑揮發干燥。禁止將緩沖溶液留在柱內靜置至次日或更長時間。⑧色譜柱使用過程中，如果壓力升高，一種可能是濾片被堵塞，這時應更換濾片或將其取出進行清洗；另一種可能是大分子進入柱內，使柱頭被污染；如果柱效降低或色譜峰變形，則可能柱頭出現塌陷，死體積增大。⑨以硅膠為基質的填料，只能在pH2~9范圍內使用。每次分析檢測完成后，用洗脫能力強的洗脫液沖洗，例如ODS柱宜用甲醇沖洗至基線平衡。
12、樣品用直徑為2.5cm，孔徑為0.45ｕm的濾膜針式過濾。如有明確要求需用離心過濾的，經離心過濾后取上清液即可。
