對近十年來原子吸收光譜法在中草藥微量元素和重金屬分析中的應用進行了分類和總結。綜述了原子吸收光譜法在中草藥微量元素測定中的應用。同時，對原子吸收光譜法測定中草藥中微量元素常用的樣品預處理方法進行了總結，并分析了它們的優缺點。此外，還著重介紹了 原子吸收光譜儀在中草藥分析中的應用 方法和意義。
原子吸收光譜法（AAS,atomicabsorptionspec-trometry）亦稱原子吸收分光光度法，是基于基態待測原子蒸氣對光源中該元素特征譜線產生的吸收強度來定量被測元素的一種儀器分析方法。它始于上世紀50年代中期，主要適用于樣品中微量及痕量組分的定量分析，其原子化方法主要有火焰、石墨爐和氫化物法。
原子吸收光譜法的優點
原子吸收光譜法在近幾十年得到了迅速發展，迄今為止在眾多領域都有著廣泛地應用。其主要優點有：
1、靈敏度高，火焰原子吸收法的靈敏度可達10_10g,而石墨爐原子吸收法的靈敏度可10_10~10_14g,所以它適用于樣品中微量及痕量元素的定量分析。
2、選擇性好，因為不同元素的原子具有各自固有的能級，每個元素的氣態基態原子只對某些特定波長的光有吸收。而且，原子吸收帶寬很窄，共存元素對待測元素干擾小，所以，它的選擇性很高。在無機分析中，往往不需分離共存元素即可進行測定
3、分析范圍廣，目前原子吸收光譜法可測定的元素多達70多種，既可測定微量元素也可測定痕量甚至超痕量元素，既可測金屬元素、類金屬元素，又可間接測定某些非金屬元素，還可間接測定有機物等。
4、原子吸收光譜法還具有操作簡便、分析速度快、準確度高（火焰法誤差<1%,石墨爐法誤差3%~5%）、精密度好（在曰常低含量測定中，精密度為1%~3%）等優點。
原子吸收光譜儀在中草藥微量元素及重金屬分析中樣品處理方法
幾乎所有的中草藥都需要經過預處理才能破壞其中的有機成分，待測成分轉化為無機化合物，制成適合原子吸收光譜法的測試溶液。對于原子吸收光譜法來說，樣品處理過程無疑是中草藥中微量元素分析的主要誤差來源，因此，選擇合適的樣品處理方法非常重要。
目前，常用的樣品處理方法有：干法灰化、濕法消化、酸溶解法，此外還有微波消解法等，而對于難消化的中草藥可采用兩種消化方法相結合以提高消化效果。
干法灰化法是為傳統的方法之它使用的設備易普及，無試劑污染，但存在步驟繁瑣、消耗時間長、分析人員勞動強度大等不足，另外，它對選擇的元素也有局限性。
濕式消解法適用性廣，是普通實驗室較常采用的消化方法，但其空白值往往較高。而且，開放系統的加熱消解過程安全性差，有些酸（如高氯酸）在使用過程中有可能發生爆炸等危險。此外，消解過程中還有可能產生對人體健康帶來危害的有害氣體。
為了克服濕式消解法的缺點，微波消解技術應運而生，并在近十多年中逐漸成為一種常規的樣品處理手段，其具有加熱速率快、效率高等優點，由于使用的是密閉容器，所以可避免樣品中存在的或在樣品消解過程中形成的揮發性組分溢出而造成的損失。同時，它還能減少酸的使用量從而顯著降低空白值，保證測定結果的準確性。
原子吸收光譜儀在中草藥微量元素分析研究中的意義
中醫藥在我國具有幾千年的歷史，是中華民族的瑰寶。近年來，隨著中藥中微量元素研究的深入，不斷發現一些中藥的療效與其所含微量元素的種類以及某些微量元素含量的比值有一定的相關性。因此，近代中醫已認識到中藥中微量元素是決定中藥四性的物質基礎之一，也是中藥有效成分的核心組分。所以，對中草藥中所含微量元素進行定量分析，探討中草藥中微量元素含量與療效的關系，對闡明中草藥的傳統藥理、探討中藥配制工藝以及鑒定中藥材的質量都具有重要意義。
原子吸收光譜儀在中草藥重金屬分析研究中的意義
中草藥中存在的重金屬一般包括鉛、汞、鎘、銅、銻、錫、鉻、鎳、鐵、鋅、鎢等，砷雖不屬于金屬，但來源及危害與重金屬相仿，故也常被列入其中。不同的重金屬作用于人體的系統或部位不同，表現的中毒癥狀也不同，而其中鉛、鎘、汞、砷等是目前公認的對人體危害較嚴重的重金屬。
因此，開展中藥材中重金屬的檢測方法研究，制定出我國中藥材中重金屬元素檢測的國家標準方法和限量控制標準，對中藥材走出，參與國際醫藥市場的競爭具有重要的現實意義。
原子吸收光譜法是分析化學中廣泛使用的定量分析方法之一。它已被廣泛應用于中草藥中微量元素的分析。僅在中國每年就至少有幾十篇相關報道，表明原子吸收光譜法仍是中草藥微量元素分析的主要方法之一。我們相信，其一定能夠在中草藥微量元素形態分析中發揮重要的作用。
